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Medizintechnik seit 1986

Medizintechnik seit 1986

Dem Fortschritt verpflichtet Spiegelberg aus Hamburg produziert und vertreibt innovative neurochirurgische Produkte und versteht unter „Technology for brains“ echte Pionierarbeit. Mit unserer Begeisterung für Innovationen und unserer Leidenschaft für Medizintechnik, die immer auf die Bedürfnisse unserer Kunden ausgerichtet sind, möchten wir dazu beitragen, die tägliche medizinische Arbeit zu erleichtern – ob bei der intrakraniellen und intraabdominellen Druckmessung oder bei der Behandlung mit externen Ventrikel-, Subdural- oder Lumbaldrainagen. Innovative neurochirurgische Produkte: Monitore, Sonden, Katheter & EVD-Sets Aufgrund unserer engen Zusammenarbeit mit renommierten Forschungsinstituten und führenden Kliniken und Spezialisten aus der Neurochirurgie ist es uns möglich, unseren Kunden hochqualitative medizinische Produkte zu bieten wie ICP‑Monitore, ICP‑Sonden, externe Drainagekatheter & EVD‑Sets und IAP‑Katheter – inklusive Zubehör. DIN EN ISO 13485-Zertifikat ist die Grundlage all unserer Entwicklungen, Herstellungen, unseres Services und unseres Vertriebs von Hirndruck-Messgeräten, neurochirurgischen Medizinprodukten und Additiven. Weltweit anerkannt Spiegelberg wurde 1986 in Hamburg gegründet und betreut heute weltweit Kunden in über 60 Ländern, die auf unsere innovativen neurochirurgischen Produkte sowie unsere Entwicklungs- und Fertigungsqualität – Made in Germany – vertrauen. Jetzt mehr über Spiegelberg erfahren Das sind wir! Unsere neue Broschüre gibt einen Einblick hinter die Kulisse bei Spiegelberg. Was wir machen, was uns wichtig ist und vor allem zeigt sie die Menschen, die sich mit großer Passion jeden Tag für unsere Produkte einsetzen.
Unternehmensberatung

Unternehmensberatung

GmbH sind: Einrichtung und Betreuung von internem und externem Controlling Strategieberatung im laufenden Unternehmen und bei Neuausrichtungen Beratung von Unternehmen in der Krise Finanzierungsberatung und -begleitung Externe Beratung und Betreuung in sämtlichen Fragen der Geschäftsführung Interims- und Notgeschäftsführung Coaching und Sparring uvm.
Tetra n-Butyltitanat (TNBT), CAS-Nr. 5593-70-4

Tetra n-Butyltitanat (TNBT), CAS-Nr. 5593-70-4

farblose bis gelbliche Flüssigkeit Lewissäure Katalysator für Veresterungs, Umesterungs-, Kondensations- und Additionsreaktionen; Ziegler‐Natta Katalysator für Polymerisationsreaktionen; Oberflächenverhärter; Alkyl-/Epoxy-/Siliconharz-Vernetzungsmittel Verpackung: 200 kg Fass, 1.000 kg IBC oder Isotank Cas-Nr.: 5593-70-4 EINECS-Nr.: 227-006-8 REACH: vorhanden Aussehen: farblose bis gelbliche Flüssigkeit
und weitere Analysen

und weitere Analysen

Mit unseren kompetenten und qualifizierten Mitarbeiter*innen bieten wir Ihnen umfassende Beratungsleistungen im Bereich der Analytik von mikrobiologischen Proben, potenziell asbesthaltigen Materialien und bei Sonderfragestellungen im Bereich der Mikrobereichsanalytik und Materialcharakterisierung an. Für chemische Analysen in Kombination mit unseren Asbestanalysen arbeiten wir mit akkreditierten Partnern zusammen, um Ihnen auch hierfür einen erstklassigen Service bieten zu können. Neben den Untersuchungen auf Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK), Holzschutzmittel oder Polychlorierte Biphenyle (PCB) steht ihnen eine breite Palette an zusätzlichen Untersuchungen zur Verfügung. Für den Fall, dass wir einmal nicht sofort eine Antwort finden, profitieren Sie von unserem großen Netzwerk durch die Arbeit in unterschiedlichsten Gremien, Verbänden und Arbeitsgemeinschaften.
Integrierte präklinische Entwicklung

Integrierte präklinische Entwicklung

Evotecs Team für die präklinische Entwicklung beschäftigt sich mit dem gesamten Spektrum präklinischer Studien und gewährleistet auch bei engen Fristen genaue und ausgewogene Untersuchungen. Die Wissenschaftler setzten branchenführende Technologien ein, um die Lösungen zu finden, die den Kundenanforderungen am besten entsprechen. Das Team für die präklinische Entwicklung setzt sich zusammen aus Experten der Bereiche Toxikologie und Pathologie, Wirkstoffmetabolismus und Pharmakokinetik, Wirkstofftransport sowie präklinische und klinische Bioanalyse. Die präklinische Abteilung bietet die vollständige Palette der präklinischen in vitro- und in vivo Evaluierungsstudien nach den Grundsätzen der guten Laborpraxis (GLP) an, um die Sicherheitsprofile kleinster und großer Moleküle für einen breiten therapeutischen Einsatzbereich sorgfältig zu untersuchen. Dabei arbeitet das Team als Erweiterung der Kundenteams und unterstützt es beim Fortschritt in der Wirkstoffentwicklung. Durch ein effizientes Studiendesign wird das 3R-Prinzip des Tierwohls (Vermeidung/Replacement, Verringerung/Reduction, Verbesserung/Refinement) eingehalten, während gleichzeitig wissenschaftliche Sorgfalt erreicht wird. Am Standort sind rund um die Uhr Tierärzte im Einsatz, um den höchstmöglichen Pflegestandard zu gewährleisten. Sie sind an allen in vivo Studien beteiligt und arbeiten eng mit den Studienleitern zusammen. Sie überwachen und berichten ihre täglichen klinischen Beobachtungen und gesammelten Daten regelmäßig. Die präklinischen Ressourcen werden auch im Rahmen von INDiGO-Programmen eingesetzt, Evotecs Lösung zur Risikoverringerung und Beschleunigung von IND-Programmen. Unser Standort in Verona ist vom italienischen Gesundheitsministerium GLP- und AAALAC-akkreditiert; zulassungsrelevante Studien werden nach den Richtlinien der OECD, EMA und FDA durchgeführt. Kompetenzen und Services ADME-, PK- und DDI-Studien Bioanalyse Pathologie Sicherheitsbewertung Formulierung: Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam für Formulierungen, um die geeignete Formulierung für in vivo-Verabreichungen festzulegen und vorzubereiten SEND: Zusammenarbeit mit dem Biometrie-Team zur Generierung von SEND-Datensätzen für alle durchgeführten Studien unter Verwendung interner Datenerfassungssysteme Durch die Erfahrungen können folgende präklinische Entwicklungen unterstützt werden: Small Molecules Monoklonale Antikörper Peptide Oligonukleotide Gentherapien Zelltherapien Die präklinischen Aktivitäten sind ein wichtiger Bestandteil der vollständig integrierten Pakete. Diese beinhalten alle Aspekte der Wirkstoffentwicklung an einem einzigen Standort (INDiGO). Vielleicht interessieren Sie sich auch für INDiGO
B2B und B2C

B2B und B2C

Ob Unternehmen oder Endverbraucher, bei uns finden Sie den passenden Service für jede Ihrer logistischen Anforderungen.